寶兒成長發育基因檢測(防禦篇)

專為華人基因專屬打造,特別著重發育遲緩及智能障礙相關疾病,可以偵測80+項染色體微小缺失(CNV),與近百項大片段與數目異常疾病。

3歲之前 是發展遲緩兒童早療黃金期

根據WHO統計,發展遲緩發生率約佔兒童人口的6-8%,即每15個孩子就有一個可能是發展遲緩兒。在臺灣6歲以下的孩子,也有近22萬名因發展遲緩或身心障礙需接受早期療育。

兒童發展遲緩、智力障礙或先天性異常等癥狀大多與染色體異常有關,「寶兒成長發育基因檢測」為發展遲緩兒初步篩查的最佳輔助工具,協助醫師確診病因,減低父母的焦慮不安,把握國際公認3歲以前早療黃金期。

產品優勢

  • 可偵測80+項微小CNV,以及近百項大片段與數目異常疾病。
  • 精準偵測:依照疾病在晶片上的表現區域進行設計,並有臨床文獻佐證。
  • 專為華人設計開發,為華人基因專屬打造。
  • 特別著重發展遲緩及智能障礙相關疾病篩查。
  • 一片晶片只測一個檢體,避免污染,不需湊檢體數。
微小CNV常見臨床病徵
  • 生長遲滯
  • 胎兒發育遲緩
  • 智能發展異常
  • 學習障礙
  • 神經發育異常
  • 運動失調
  • 肌肉張力異常
  • 心臟血管發育異常
  • 臉部外觀發育異常
  • 其他先天性發育異常
相同癥狀卻是不同的疾病所導致!

適用對象

  • 所有新生兒
  • 家族內曾生育過任何其他基因疾病、染色體異常、先天缺陷者

篩檢流程

1

醫師抽取1-3ml血液 (足跟血0.2ml)

2

填寫同意書

3

送至實驗室

4

實驗室檢驗與數據分析

5

醫師得知報告結果

聯絡我們
pk10计划软件免费版app