新生兒聽損基因篩檢

華聯生技與柯滄銘實驗室共同合作,涵蓋9成以上華人較常見的四個聽損基因與361個位點,與傳統物理性檢查同步檢測,提供給爸媽更完整的篩檢結果。

新生兒聽損基因篩檢重要性

聽力缺損是最常見的新生兒先天性缺陷,在嬰幼兒的認知與語言發展中,佔著極重要的角色,先天性聽損更是造成語言學習、社交溝通與智能發展的關鍵因素。

貼心叮嚀:國民健康署已全面補助本國籍出生未滿3個月新生兒聽力篩檢,建議您可以和主治醫師討論,考慮同時採用「傳統物理性的聽力篩檢」及「新生兒聽損基因篩檢套組」,同步並行提供更全面更仔細的檢測。

新生兒的先天性聽損並非完全沒有治療的可能,只要能把握出生後6個月內確診並開始接受一系列治療,將來就可以達到接近正常之語言和身心發展。

檢測點位
聽損患童

先天性聽損 感覺性聽損兒童常見致病基因

華聯生技推出的「新生兒聽損基因篩檢」已涵蓋9成以上華人較常見的聽損基因突變點位,數量達到361基因位點,相較於其他業者(平均只提供6個基因位點),華聯生技能提供更全面更仔細的聽損基因篩檢。

適用對象

  • 所有新生兒
  • 擔心新生兒有聽損問題
  • 家族中二人以上診斷為感覺神經性聽損之新生兒

篩檢流程

1

遺傳諮詢及衛教

2

填寫新生兒基因篩檢同意書

3

採集新生兒腳跟血

4

基因分析報告結果

本項篩檢為華聯生技與基因飛躍生命科學實驗室(柯滄銘婦產科診所)共同合作,所有相關檢測皆由基因飛躍科學實驗室執行。

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