羊水染色體晶片

專為亞洲人設計的臨床專用染色體晶片,檢出率大幅提升為傳統核型分析的4~5倍!只要一張晶片就可一次篩檢超過400種微小CNV(copy number variation)造成的遺傳疾病,讓準爸媽能更清楚寶寶的身體狀況。

產檢方案再升級

一般來說,高齡產婦應該都會聽說過胎兒染色體核型分析(抽取羊水觀察染色體形態是否異常),這項產檢做法一直是產前診斷的標準做法,主要檢測染色體構造、數量及染色體大片段倒轉、互置、缺失或重複等異常情形,但受限於解析度,傳統鏡檢無法偵測到染色體的微小片段缺失,但這些微小片段缺失,卻是造成數百種遺傳疾病的原因。

為提高檢測解析度,華聯生技開發出染色體晶片,將檢測的解析度提高千倍,檢出率也大幅提升為傳統核型分析的4~5倍!而且只要一張晶片就可一次篩檢超過四百種微小CNV(copy number variation)造成的遺傳疾病,讓準爸媽能更清楚寶寶的身體狀況。

貼心叮嚀:高齡生育雖造成染色體異常劇增,然而80%的唐氏兒分佈卻來自35歲以下,孕媽咪,年輕媽咪可不要輕忽哦!

核型分析搭配晶片檢出率為傳統4~5倍

檢測疾病

華聯生技推出的染色體晶片除了可偵測非整倍體疾病(如唐氏癥),一次晶片檢測更可同時篩查400+項疾病區域。特別側重發育遲緩及智能障礙相關疾病。例如:唐氏癥、特納癥、愛德華氏癥候群、血友病A/B型、前腦缺陷癥、肥胖癥、小胖威利癥、天使癥候群、狄喬治氏癥候群、貓哭癥、1p36缺失癥候群、帕陶氏癥候群…等染色體微缺失及微擴增疾病。

全亞州唯一高密度晶片製造商

亞州唯一具備自主設計開發晶片實力,華聯不論在技術及品質,更具備市場領導品牌地位。

一次可檢測390項疾病區域

針對具備臨床意義之疾病區域設計探針,醫師臨床判讀更精準,華聯染色體晶片讓您更安心。

針對亞洲人基因打造專屬晶片

華聯聯手臺灣遺傳學專家及專業臨床醫師,打造更適合臺灣人的專屬染色體晶片。

入選全球最具尖端技術生技公司

華聯染色體晶片技術及品質獲國際肯定,曾入選全球最具頂尖技術5間生技公司之一,並獲得DISCOVERY頻道大篇幅報導。

不可輕忽微小片段缺失

「微小片段缺失」是造成數百種遺傳疾病的原因,常見微小片段缺失之癥候群或臨床表徵有那些癥狀呢?通常透過仔細觀察可能會發現有 “生長遲緩、胎兒發展遲緩、智能發展異常、學習障礙、神經發育異常、肌肉張力異常、運動失調、心臟血管發育異常/其他先天性發育異常、臉部發育異常…等”。如果您有發現上述癥狀,請您儘速諮詢專業醫師,或可至本網站內”免費諮詢”頁面留言諮詢。

適用對象

  • 所有懷孕媽咪
  • 父母或家族成員帶有染色體異常
  • 唐氏癥產前篩檢後屬高危險群
  • 超音波檢查顯示胎兒有異常徵象
  • 曾產下唐氏癥或其他染色體異常的嬰兒

篩檢流程

1

醫師抽取10ml羊水

2

填寫同意書

3

送至實驗室

4

實驗室檢驗與數據分析

5

醫師得知報告結果

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